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As sementes de chia são um dos alimentos mais poderosos, funcionais e nutricionais do mundo, porque são uma excelente fonte de fibra, com antioxidantes e minerais, e a fonte vegetal conhecida mais rica em em ácidos gordos ómega 3. Ainda mais rica do que a Quinoa, por exemplo. Estas sementes são originárias da planta do deserto Salvia Hispanica, da família da menta, no sul do México. Há sementes cinzentas, castanhas, pretas e brancas. A variedade de sementes brancas é designada como Salba. Na Era Pré-Columbiana, as sementes de chia eram um componente das dietas aztecas e maias. A chia representava a ração de sobrevivência dos guerreiros aztecas. 2 colheres de sopa destas sementes conseguiam suster um guerreiro que marchava durante 24 horas. Os aztecas pagavam os seus impostos com estas sementes que eram, também, usadas como moeda.

Sugestão de utilização: pode espalhar as sementes inteiras ou moídas em cereais (eu utilizo nos corn-flakes logo de manhã, por exemplo), iogurtes, saladas, etc. Pode ainda moê-las e aidioná-las à farinha para fazer pão. Também pode usá-las como bebida fresca, colocando 2 colheres de chá de sementes de chia em 250 ml de água, mexendo e deixando repousar até criar um líquido ligeiramente gelatinoso. Como as sementes conseguem absorver várias vezes o seu peso de água formando uma espécie de gelatina são óptimas como substituto de ovo.

Em conclusão:

• A mais rica fonte de Ómega 3 e fibra na natureza

• Mais seis vezes cálcio do que o leite inteiro

• Mais três vezes ferro do que os espinafres

• Mais quinze vezes magnésio do que os bróculos

É adquirida na Farmácia Online site Medic Delivery 

Hoje em dia, estudos científicos provam que a chia proporciona grande número de nutrientes interessantes, de tal modo que esta semente mágica está a ser redescoberta pelos nutricionistas e está a ganhar rapidamente uma enorme popularidade, quer seja na alimentação humana ou na dos animais. Actualmente a chia é cultivada para fins comerciais no México, Argentina, Bolívia, Peru e Colômbia.

A chia pertence, exactamente como o psílio e a linhaça, às sementes mucilaginosas. Estas sementes são de facto ricas em mucopolis-sacarídeos e constituem uma excelente fonte de fibras alimentares solúveis e insolúveis. São os mucopolissacarídeos solúveis que formam um gel mucoso incolor à superfície das sementes, quando entram em contacto com a água. Quando se mete um punhado de sementes de chia num copo de água, constata-se que após alguns minutos o copo está cheio com um tipo de gel pectinoso. Estas mucilagens são benéficas para os intestinos. Em primeiro lugar podem fixar até 12 vezes o seu peso em água, o que faz que melhorem a qualidade e a consistência das fezes em caso de diarreia. Além disso estes mucopolissacarídeos constituem também uma camada de mucilagem na parede intestinal de tal modo que as bactérias patogénicas são travadas nos seus efeitos danificadores e que as mucosas do intestino possam recuperar mais depressa.

Gillette Fusion Power é o mais confortável aparelho de barbear da Gillete. Vários anos de estudos e inovação, fez Gillette Fusion Power Phenom melhor que MACH3. Gillette Fusion Power Phenom é um avançado sistema de barbear com um design inovador que proporciona um desempenho otimizado ao usar ambos os lados da lâmina.

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A parte de trás tem um Trimmer inovador, com uma única lâmina , permitindo que você possa facilmente aparar as costeletas ou barbear debaixo do seu nariz.

Gillette Fusion Power Phenom também contém cerdas que segue o contorno do seu rosto e estica a pela para um barbear mais confortável e rente.

Dentro possui um motor que proporciona uma vibração suave, que ajudam a reduzir o atrito fazendo com que a lâmina deslize facilmente para um melhor barbear.

ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS:
-Recarregável: sim (pilha).
-Aparador de pêlos.
-Funções: barbear.
-Portátil.
-Ação do produto: deixar a pele lisa.
-Alimentação alternativa: pilha.
-Pilhas inclusas.
-Voltagem: bivolt.

CONTEÚDO DA EMBALAGEM:
-1 aparelho de barbear.
-5 lâminas Powerglide.
-1 trimer de precisão.

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Os homens que tomam 2,5 mg de letrozol por dia irão notar que os seus níveis de testosterona duplicam e que a concentração de estradiol no sangue diminui em 45 por cento. Urologistas da Universidade de Mersin, na Turquia escreveram sobre isso em “Fertility & Sterility”. O letrozol é o ingrediente activo do “Femara” da Novartis. O letrozole inibe a enzima aromatase, que converte a testosterona em análogos do estradiol.

Nos homens com quantidades relativamente altas de estradiol e baixos valores de testosterona no sangue, os testículos, teoricamente, trabalham menos. Assim, os pesquisadores fizeram uma experiência com 27 homens inférteis. Os participantes receberam um comprimido por dia durante seis meses, que continha 2,5 mg de letrozol. Mais de metade dos indivíduos já não produziam virtualmente nenhumas células de esperma.

A tabela abaixo demonstra que tratamento aumentou o nível de testosterona e baixou os seus níveis de estradiol. Tanto a quantidade como a qualidade dos espermatozóides aumentaram.

Não foram observados efeitos colaterais sérios. Alguns homens desenvolveram dores de cabeça ligeiras, mas estas não eram suficientemente graves para que abandonassem a experiência.

Num estudo holandês realizado em homens com excesso de peso, o nível de testosterona dos voluntários quadruplicou quando tomaram um comprimido semanal contendo 2,5 mg de letrozol. Num outro estudo realizado no Canadá, uma dose de 2,5 mg por dia duplicou os níveis de testosterona dos voluntários.

Embora todos os estudos aqui mencionados tenham estudado homens que tinham algum tipo de problema de saúde, nós aqui no site, sem a ameaça da compreensão científica, atrevemo-nos a fazer a fazer a seguinte afirmação: os atletas que querem aumentar a sua produção de testosterona farão melhor em tomar letrozol uma vez a cada 5 – 7 dias em vez de diariamente

Abaixo Segue a Bula do Letrozol

Letrozol

Fabricante: Eurofarma

Referência: FEMARA

Composição LETROZOL

Cada comprimido envernizado contém 2,5 mg de letrozol; excipiente (sílica gel, amido de milho, lactose, celulose, estearato de magnésio, amidoglicolato de sódio, hidroxipropilmetilcelulose, polietilenoglicol, talco, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo) q.s.p. 1 comprimido envernizado.

Letrozol

- Posologia e Administração

adultos e pacientes idosas: a dose recomendada de

Letrozol é de 2,5 mg, 1 vez ao dia. O tratamento com Letrozol deve continuar até que a progressão do tumorrenal ou hepática: nenhum ajuste na dosagem é necessário (clearance de creatinina € 10 ml/min). – Superdosagem: não existe experiência de superdosagem com Letrozol. Não se conhece nenhum tratamento específico para superdosagem, devendo-se proceder a tratamento sintomático e de suporte.

Letrozol – seja evidente. Nenhum ajuste de dose é necessário para tratamento de pacientes idosas. Pacientes com insuficiência

Precauções Letrozol não foi investigado em pacientes com clearance de creatinina < 10 ml/min. Como o letrozol se liga fracamente às proteínas plasmáticas, é previsto que seja removido da circulação por diálise. Deve- se considerar cuidadosamente o potencial de risco/benefício para cada paciente antes de se administrar Letrozol – Gravidez e lactação: Letrozol está contra-indicado durante a gravidez e a lactação. – Efeitos sobre a habilidade de dirigir veículos e/ou operar máquinas: é improvável que Letrozol comprometa a habilidade da paciente de dirigir veículos ou operar máquinas. No entanto, observaram-se fadiga e tontura com o uso de Letrozol. Os pacientes devem, portanto, ter cuidado ao operar máquinas ou dirigir veículos. – Interações medicamentosas: os estudos clínicos de interação com cimetidina e warfarina indicam que a co-administração de Letrozol com esses fármacos não resultou em interações clinicamente significativas. Adicionalmente, em um grande estudo clínico não houve evidência de interações clinicamente relevantes. E em pacientes que recebiam outros fármacos comumente prescritos (ex., benzodiazepínicos; barbituratos; antiinflamatórios não esteróides, como diclofenaco sódico; ibuprofeno; paracetamol; furosemida; omeprazol). Não existe experiência clínica, até o momento, sobre o uso de Letrozol em combinação com outros agentes antineoplásicos.

Letrozol – Reações adversas

nos estudos clínicos, as reações adversas foram geralmente de intensidade leve a moderada e raramente graves o suficiente para determinar a descontinuação do tratamento. Muitas das reações adversas podem ser atribuídas tanto à doença básica como às conseqüências farmacológicas normais da privação de estrógenos (ex., fogachos e adelgaçamento dos cabelos).

Letrozol – Contra-Indicações

hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos excipientes. Pré- menopausa endócrina. Gravidez e lactação.

Letrozol – Indicações

tratamento de câncer de mama avançado em mulheres na pós- menopausa (natural ou artificialmente induzida), que tenham sido tratadas previamente com antiestrogênicos.

Letrozol – Apresentação

caixas com 30 comprimidos envernizados.

Para esclarecer todas as dúvidas sobre esse problema que afeta muitas mulheres, o oncologista Cláudio Mutti conversa com o Ronnie Von a respeito do câncer de mama.
anastrozol
Um medicamento que a Phamacytech Medicamentos Especiais possui para o tratamento do câncer de mama é o Anastrozol.
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Vamos conhecer um pouco mais sobre o medicamento:
Anastrozol
Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999
Comprimido Revestido
FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES – Anastrozol
Comprimido revestido, 1 mg. Embalagens contendo 28 ou 280 comprimidos.
USO ADULTO
Uso Oral
COMPOSIÇÕES: – Anastrozol
Cada comprimido de anastrozol contém:
anastrozol ………………………………………………………………………………………………………………….1 mg
Excipientes q.s.p. ……………………………………………………………………………………………1 comprimido
Excipientes: lactose, povidone K30 (polivinilpirrolidona), croscarmelose sódica, estearato de magnésio, álcool etílico, hidroxipropilmetilcelulose/polietilenoglicol , dióxido de titânio rutilo.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE – Anastrozol
Ação esperada do medicamento
Tratamento do câncer de mama inicial em mulheres na pós- menopausa.
Redução da incidência de câncer de mama contralateral em pacientes recebendo anastrozol como tratamento adjuvante paracâncer de mama inicial.
Tratamento de câncer de mama avançado em mulheres na pós- menopausa.
Cuidados de armazenamento
Conservar em temperatura ambiente (entre 15° e 30°C). Manter os comprimidos na embalagem original. Se o seu médico interromper o tratamento, os comprimidos devem ser descartados de modo apropriado.
Prazo de validade
Desde que observados os devidos cuidados de conservação, o prazo de validade de anastrozol é de 24 meses contados a partir da data de fabricação impressa em sua embalagem externa.
Gravidez e lactação
Anastrozol é contra- indicado durante a gravidez e amamentação.
Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez ou se está amamentando, na vigência do tratamento ou após o seu término.
Cuidados de administração
Siga a orientação de seu médico respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
O comprimido de anastrozol não deve ser mastigado. Ingira- o inteiro com água. Tente tomar seu comprimido no mesmo horário todos os dias. Você deve tomar anastrozol conforme a prescrição do seu médico. Entretanto, se deixar de tomar uma dose, não tome uma dose adicional. Apenas retorne ao tratamento habitual. Se tomar uma dose maior que a normal, entre em contato com seu médico ou procure o hospital mais próximo.
Ingestão concomitante com outras substâncias
Enquanto estiver em tratamento com anastrozol, não tome nenhum outro medicamento sem o consentimento do seu médico.
Informe ao seu médico sobre qualquer outro medicamento que esteja usando, antes do inicio ou durante o tratamento.
Contra- indicações e precauçõesAnastrozol é contra indicado em todos os casos de hipersensibilidade a quaisquer de seus componentes. Não serecomenda o uso de anastrozol em crianças. Anastrozol não deve ser administrado a mulheres na pré-menopausa.
Informe seu médico se estiver sofrendo de alguma doença que afete o fígado ou os rins. Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento.
Se você for internada, informe a equipe médica de que está tomando anastrozol.
Capacidade para dirigir veículos e/ou operar máquinas
É improvável que anastrozol comprometa a capacidade das pacientes de dirigir ou operar máquinas.
Entretanto tem sido descrita a ocorrência de astenia e sonolência com o uso deste medicamento. Na vigência desses sintomas, deve- se ter cautela quando se dirige ou se opera uma máquina.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS – Anastrozol
Modo de Ação
Anastrozol é um potente inibidor não- hormonal da aromatase e altamente seletivo. Em mulheres na pós-menopausa, o estradiol é produzido primariamente a partir da conversão da androstenediona em estrona através do complexo enzimático aromatase nos tecidos periféricos. Subsequentemente, a estrona é convertida em estradiol. Foi demonstrado que a redução dos níveis de estradiol circulante produz um efeito benéfico em mulheres com câncer de mama. Nas mulheres na pós-menopausa, anastrozolem dose diária de 1 mg, produziu supressão do estradiol superior a 80%, usando-se um método altamente sensível.
Anastrozol não possui atividade progestagênica, androgênica ou estrogênica.
Doses diárias de anastrozol de até 10 mg não possuem nenhum efeito na secreção de cortisol ou de aldosterona medida antes ou depois do teste de provocação com ACTH padronizado. Por essa razão, não é necessário administrar suplementos corticóides.
Um programa extenso de estudos clínicos de Fase III mostrou que anastrozol é um tratamento eficaz do câncer de mama inicial e do câncer de mama avançado, adequado para terapia endócrina, em mulheres na pós- menopausa.
Em um estudo amplo de Fase III, conduzido em 9366 mulheres na pós- menopausa com câncer de mama operável, foi demonstrado que anastrozol é estatisticamente superior ao tamoxifeno quanto a sobrevida livre de doença. A incidência decâncer de mama contralateral apresentou redução estatisticamente significativa para o anastrozol comparado ao tamoxifeno.
O tempo para recidiva à distância também foi numericamente superior para o anastrozol. A combinação de anastrozol e tamoxifeno não demonstrou quaisquer benefícios relacionados à eficácia em comparação ao tamoxifeno sozinho.
Para a população com receptor hormonal positivo, definida de forma prospectiva, foi observada superioridade estatística para a sobrevida livre de doença a favor do anastrozol versus tamoxifeno. Novamente, a combinação de anastrozol e tamoxifeno não demonstrou quaisquer benefícios relacionados à eficácia em comparação ao tamoxifeno isolado neste grupo de pacientes.
Propriedades Farmacocinéticas
A absorção de anastrozol é rápida e as concentrações plasmáticas máximas ocorrem tipicamente dentro de 2 horas a partir da administração (em condições de jejum). O anastrozol é eliminado lentamente, com uma meia- vida de eliminação plasmática de 40 a 50 horas. Os alimentos reduzem levemente a taxa de absorção, mas não a extensão da absorção.
Não se espera que uma pequena alteração na taxa de absorção resulte em um efeito clinicamente significativo nas concentrações plasmáticas no estado de equilíbrio dinâmico durante a administração de uma dose diária de anastrozol.
Depois de 7 doses (dose de 1 mg/dia), são obtidos aproximadamente 90% a 95% das concentrações plasmáticas de anastrozolno estado de equilíbrio dinâmico. Não existem evidências de que os parâmetros farmacocinéticos de anastrozol dependam do tempo ou da dose.
A farmacocinética do anastrozol é independente da idade em mulheres na pós- menopausa.
A farmacocinética não foi estudada em crianças.
O anastrozol apresenta somente 40% de ligação às proteínas plasmáticas.
O anastrozol é metabolizado extensivamente por mulheres na pós- menopausa sendo que menos de 10% da dose é excretada na urina sob forma inalterada em até 72 horas da administração. O metabolismo do anastrozol ocorre por Ndesalquilação, hidroxilação e glicuronidação. Os metabólitos são excretados primariamente através da urina. O triazol, o principal metabólito noplasma e na urina, não inibe a aromatase. A depuração oral aparente de anastrozol em voluntários com cirrose hepática ouinsuficiência renal estável situou- se dentro do intervalo observado em voluntários normais.
Anastrozol 1mg c/30
Fabricante ANASTROZOL: Eurofarma
Referência ANASTROZOL: Arimidex
Arimidex genérico ANASTROZOL
Apresentação ANASTROZOL: Comprimidos Revestidos.
USO ADULTO
INDICAÇÃO ANASTROZOL: Antineoplásico
ANASTROZOL 1 mg FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO
Comprimidos revestidos.
Embalagem ANASTROZOL com 30.
ANASTROZOL é um potente inibidor não-hormonal da aromatase e altamente seletivo. Em mulheres na pós-menopausa, o estradiol é produzido primariamente a partir da conversão da androstenediona em estrona através do complexo enzimático aromatase nos tecidos periféricos. Subsequentemente, a estrona é convertida em estradiol. Foi demonstrado que a redução dos níveis de estradiol circulante produz um efeito benéfico em mulheres com câncer de mama. Nas mulheres na pós-menopausa,ANASTROZOL em dose diária de 1 mg, produziu supressão do estradiol superior a 80%, usando-se um método altamente sensível. ANASTROZOLnão possui atividade progestagênica, androgênica ou estrogênica. Doses diárias de ANASTROZOLde até 10 mg não possuem nenhum efeito na secreção de cortisol ou de aldosterona medida antes ou depois do teste de provocação com ACTH padronizado. Por essa razão, não é necessário administrar suplementos corticóides. Um programa extenso de estudos clínicos de Fase III mostrou que ANASTROZOLé um tratamento eficaz do câncer de mama inicial e do câncer de mama avançado, adequado para terapia endócrina, em mulheres na pós-menopausa. Em um estudo amplo de Fase III, conduzido em 9366 mulheres na pós-menopausa com câncer de mama operável, foi demonstrado que ANASTROZOLé estatisticamente superior ao tamoxifeno quanto a sobrevida livre de doença. A incidência de câncer de mama contralateral apresentou redução estatisticamente significativa para o ANASTROZOLcomparado ao tamoxifeno. O tempo para recidiva à distância também foi numericamente superior para o ANASTROZOL. A combinação deANASTROZOL e tamoxifeno não demonstrou quaisquer benefícios relacionados à eficácia em comparação ao tamoxifeno sozinho. Para a população com receptor hormonal positivo, definida de forma prospectiva, foi observada superioridade estatística para a sobrevida livre de doença a favor do Arimidex versus tamoxifeno. Novamente, a combinação de ANASTROZOLe tamoxifeno não demonstrou quaisquer benefícios relacionados à eficácia em comparação ao tamoxifeno isolado neste grupo de pacientes. Propriedades Farmacocinéticas A absorção de anastrozol é rápida e as concentrações plasmáticas máximas ocorrem tipicamente dentro de 2 horas a partir da administração (em condições de jejum). O anastrozol é eliminado lentamente, com uma meia-vida de eliminação plasmática de 40 a 50 horas. Os alimentos reduzem levemente a taxa de absorção, mas não a extensão da absorção. Não se espera que uma pequena alteração na taxa de absorção resulte em um efeito clinicamente significativo nas concentrações plasmáticas no estado de equilíbrio dinâmico durante a administração de uma dose diária de ANASTROZOL. Depois de 7 doses (dose de 1 mg/dia), são obtidos aproximadamente 90% a 95% das concentrações plasmáticas de anastrozol no estado de equilíbrio dinâmico. Não existem evidências de que os parâmetros farmacocinéticos de anastrozol dependam do tempo ou da dose. A farmacocinética do anastrozol é independente da idade em mulheres na pós-menopausa. A farmacocinética não foi estudada em crianças. O anastrozol apresenta somente 40% de ligação às proteínas plasmáticas. O anastrozol é metabolizado extensivamente por mulheres na pós-menopausa sendo que menos de 10% da dose é excretada na urina sob forma inalterada em até 72 horas da administração. O metabolismo do anastrozol ocorre por N-desalquilação, hidroxilação e glicuronidação. Os metabólitos são excretados primariamente através da urina. O triazol, o principal metabólito no plasma e na urina, não inibe a aromatase. A depuração oral aparente de anastrozol em voluntários com cirrose hepática ou insuficiência renal estável situou-se dentro do intervalo observado em voluntários normais. Dados de segurança pré-clínicos relevantes para o médico que prescreve Toxicidade aguda Nos estudos de toxicidade aguda em roedores, a dose letal mediana do anastrozol foi superior a 100 mg/kg/dia por via oral e superior a 50 mg/kg/dia por via intraperitoneal. No estudo de toxicidade aguda oral em cães, a dose letal mediana foi superior a 45 mg/kg/dia. Toxicidade crônica Os estudos de toxicidade de doses múltiplas utilizaram ratos e cães. Não foram estabelecidos níveis sem efeito para o anastrozol nos estudos de toxicidade, mas os efeitos que foram observados com a dose baixa (1 mg/kg/dia) e com doses médias (cães: 3 mg/kg/dia; ratos: 5 mg/kg/dia), relacionaram-se com as propriedades farmacológicas ou indutoras enzimáticas do anastrozol e não foram acompanhadas por alterações tóxicas ou degenerativas.
Para esclarecer todas as dúvidas sobre esse problema que afeta muitas mulheres, o oncologista Cláudio Mutti conversa com o Ronnie Von a respeito do câncer de mama.
Vamos conhecer um pouco mais sobre o medicamento:
O anastrozol é metabolizado extensivamente por mulheres na pós- menopausa sendo que menos de 10% da dose é excretada na urina sob forma inalterada em até 72 horas da administração. O metabolismo do anastrozol ocorre por Ndesalquilação, hidroxilação e glicuronidação. Os metabólitos são excretados primariamente através da urina. O triazol, o principal metabólito noplasma e na urina, não inibe a aromatase. A depuração oral aparente de anastrozol em voluntários com cirrose hepática ouinsuficiência renal estável situou- se dentro do intervalo observado em voluntários normais.
Anastrozol
Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999
Comprimido Revestido
FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES – Anastrozol
Comprimido revestido, 1 mg. Embalagens contendo 28 ou 280 comprimidos.
USO ADULTO
Uso Oral
COMPOSIÇÕES: – Anastrozol
Cada comprimido de anastrozol contém:
anastrozol ………………………………………………………………………………………………………………….1 mg
Excipientes q.s.p. ……………………………………………………………………………………………1 comprimido
Excipientes: lactose, povidone K30 (polivinilpirrolidona), croscarmelose sódica, estearato de magnésio, álcool etílico, hidroxipropilmetilcelulose/polietilenoglicol , dióxido de titânio rutilo.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE – Anastrozol
Ação esperada do medicamento
Tratamento do câncer de mama inicial em mulheres na pós- menopausa.
Redução da incidência de câncer de mama contralateral em pacientes recebendo anastrozol como tratamento adjuvante paracâncer de mama inicial.
Tratamento de câncer de mama avançado em mulheres na pós- menopausa.
Cuidados de armazenamento
Conservar em temperatura ambiente (entre 15° e 30°C). Manter os comprimidos na embalagem original. Se o seu médico interromper o tratamento, os comprimidos devem ser descartados de modo apropriado.
Prazo de validade
Desde que observados os devidos cuidados de conservação, o prazo de validade de anastrozol é de 24 meses contados a partir da data de fabricação impressa em sua embalagem externa.
Gravidez e lactação
Anastrozol é contra- indicado durante a gravidez e amamentação.
Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez ou se está amamentando, na vigência do tratamento ou após o seu término.
Cuidados de administração
Siga a orientação de seu médico respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
O comprimido de anastrozol não deve ser mastigado. Ingira- o inteiro com água. Tente tomar seu comprimido no mesmo horário todos os dias. Você deve tomar anastrozol conforme a prescrição do seu médico. Entretanto, se deixar de tomar uma dose, não tome uma dose adicional. Apenas retorne ao tratamento habitual. Se tomar uma dose maior que a normal, entre em contato com seu médico ou procure o hospital mais próximo.
Ingestão concomitante com outras substâncias
Enquanto estiver em tratamento com anastrozol, não tome nenhum outro medicamento sem o consentimento do seu médico.
Informe ao seu médico sobre qualquer outro medicamento que esteja usando, antes do inicio ou durante o tratamento.
Contra- indicações e precauçõesAnastrozol é contra indicado em todos os casos de hipersensibilidade a quaisquer de seus componentes. Não serecomenda o uso de anastrozol em crianças. Anastrozol não deve ser administrado a mulheres na pré-menopausa.
Informe seu médico se estiver sofrendo de alguma doença que afete o fígado ou os rins. Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento.
Se você for internada, informe a equipe médica de que está tomando anastrozol.
Capacidade para dirigir veículos e/ou operar máquinas
É improvável que anastrozol comprometa a capacidade das pacientes de dirigir ou operar máquinas.
Entretanto tem sido descrita a ocorrência de astenia e sonolência com o uso deste medicamento. Na vigência desses sintomas, deve- se ter cautela quando se dirige ou se opera uma máquina.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS – Anastrozol
Modo de Ação
Anastrozol é um potente inibidor não- hormonal da aromatase e altamente seletivo. Em mulheres na pós-menopausa, o estradiol é produzido primariamente a partir da conversão da androstenediona em estrona através do complexo enzimático aromatase nos tecidos periféricos. Subsequentemente, a estrona é convertida em estradiol. Foi demonstrado que a redução dos níveis de estradiol circulante produz um efeito benéfico em mulheres com câncer de mama. Nas mulheres na pós-menopausa, anastrozolem dose diária de 1 mg, produziu supressão do estradiol superior a 80%, usando-se um método altamente sensível.
Anastrozol não possui atividade progestagênica, androgênica ou estrogênica.
Doses diárias de anastrozol de até 10 mg não possuem nenhum efeito na secreção de cortisol ou de aldosterona medida antes ou depois do teste de provocação com ACTH padronizado. Por essa razão, não é necessário administrar suplementos corticóides.
Um programa extenso de estudos clínicos de Fase III mostrou que anastrozol é um tratamento eficaz do câncer de mama inicial e do câncer de mama avançado, adequado para terapia endócrina, em mulheres na pós- menopausa.
Em um estudo amplo de Fase III, conduzido em 9366 mulheres na pós- menopausa com câncer de mama operável, foi demonstrado que anastrozol é estatisticamente superior ao tamoxifeno quanto a sobrevida livre de doença. A incidência decâncer de mama contralateral apresentou redução estatisticamente significativa para o anastrozol comparado ao tamoxifeno.
O tempo para recidiva à distância também foi numericamente superior para o anastrozol. A combinação de anastrozol e tamoxifeno não demonstrou quaisquer benefícios relacionados à eficácia em comparação ao tamoxifeno sozinho.
Para a população com receptor hormonal positivo, definida de forma prospectiva, foi observada superioridade estatística para a sobrevida livre de doença a favor do anastrozol versus tamoxifeno. Novamente, a combinação de anastrozol e tamoxifeno não demonstrou quaisquer benefícios relacionados à eficácia em comparação ao tamoxifeno isolado neste grupo de pacientes.
Propriedades Farmacocinéticas
A absorção de anastrozol é rápida e as concentrações plasmáticas máximas ocorrem tipicamente dentro de 2 horas a partir da administração (em condições de jejum). O anastrozol é eliminado lentamente, com uma meia- vida de eliminação plasmática de 40 a 50 horas. Os alimentos reduzem levemente a taxa de absorção, mas não a extensão da absorção.
Não se espera que uma pequena alteração na taxa de absorção resulte em um efeito clinicamente significativo nas concentrações plasmáticas no estado de equilíbrio dinâmico durante a administração de uma dose diária de anastrozol.
Depois de 7 doses (dose de 1 mg/dia), são obtidos aproximadamente 90% a 95% das concentrações plasmáticas de anastrozolno estado de equilíbrio dinâmico. Não existem evidências de que os parâmetros farmacocinéticos de anastrozol dependam do tempo ou da dose.
A farmacocinética do anastrozol é independente da idade em mulheres na pós- menopausa.
A farmacocinética não foi estudada em crianças.
O anastrozol apresenta somente 40% de ligação às proteínas plasmáticas.
Anastrozol 1mg c/30

• Auxilia no aumento dos níveis de energia;
• Ajuda na redução de gordura abdominal;
• Pode ajudar na prevenção da obesidade;
• Auxilia no aumento da capacidade antioxidante geral do organismo;
• Ajuda na redução dos níveis de colesterol e triglicerídeos;
• Pode auxiliar na redução do envelhecimento cutâneo.